Препараты для больных гемофилией поступят в медучреждения через два месяца. Об этом сегодня сообщил главный гематолог Украины Василий Новак. Напомню, месяц назад "Подробности" рассказывали, что из-за задержки госзакупки лекарства для этих больных на исходе. Оплатить их большинство не способны, курс лечения стоит в среднем 10-15 тысяч гривен. Поэтому вся надежда на государство. Тему продолжит Ирина Романова.
Старшему сыну Людмилы сейчас было бы 28. Он умер от потери крови, в три года. Тогда, говорит женщина, таких эффективных препаратов не было. Теперь есть, но жизнь младшего сына, тоже гемофилика, все равно под угрозой.
Людмила Чубарева, мать больного гемофилией:
- Профілактику треба робити два рази на тиждень, але так, як цього препарата не хватає, його роблять один раз на тиждень.
Ирина Романова, корреспондент:
- От этого лекарства зависит жизнь гемофилика. Оно называется "фактор" и способствует свертыванию крови. Если его вовремя не ввести, человек может потерять много крови и умереть.
В столичном центре патологии гемостаза лечат самых тяжелых больных. 14-летнего Юру привезли из Сумской области с диагнозом "гемартроз колена". Спасти его может операция. Для нее необходимо от ста до двух сотен флаконов "фактора". Такого количества в центре нет, говорит директор.
Евгений Аверьянов, директор киевского центра диагностики и лечения больных патологией гемостаза:
- Чтобы пролечить такого больного, провести ему оперативное лечение, обеспечение препаратами операции будет стоить около 1 миллиона гривен. Сумма очень большая и такие препараты выделены быть не могут.
На учете в отделении гемофилии Черновицкой областной детской больницы 17 малышей. Но за восемь месяцев, говорит заведующий, не поступило ни одного флакона лекарства.
Михаил Гнатюк, заведующий отделением кардиоонкогематологии Черновицкой областной детской больницы:
- На сьогоднішній день у нас в лікарні немає факторів згортання крові ні 8, ні 9. Останній раз ми отримували препарати в березні місяці. Але це були ще за квоту 2010 року.
Александр Шмило, председатель правления всеукраинского общества гемофилии:
- Если в целом всю Украину брать, то наличие препаратов не более 2-3% от необходимого. Если туда попадет пациент с обычным аппендицитом, то весь запас и выйдет.
Еще недавно в Минздраве рапортовали: в этом году на антигемофильные препараты бюджет выделил 78 миллионов, вдвое больше, чем в прошлом. Средства предусмотрели, но тендеры на закупку лекарств стартовали только несколько недель назад.
Александр Анищенко, министр здравоохранения Украины:
- Есть новое постановление Кабмина и мы можем теперь в законодательном порядке увеличивать цену, потому что в этом году к нам на торги пришли с восьмым фактором на 30% выше, чем в прошлом году. Мы надеемся, что в течении недели эти вопросы отрегулируем, заключим договора и будем ждать поставок.
Правда, на днях тендеры пришлось приостановить. Один из поставщиков "фактора" подал иск в Антимонопольный комитет на фирму-победителя конкурса.
Василий Новак, главный гематолог Украины:
- Наш міністр мав зустріч з представниками виробників і завдячуючи переговорам відкликана скарга, і буде, очевидно, закуплено препарат.
Главный гематолог уверяет, что необходимые препараты в медучреждения поступят через два месяца. Правда с оговоркой, если больше никаких задержек не будет.
